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• 200 1_ |a 药物分子设计 |A yao wu fen zi she ji |d = Drug design |f 梁建华, 于明加编著 |z eng

• 210 __ |a 北京 |c 北京理工大学出版社有限责任公司 |d 2023

• 215 __ |a 158页, [1] 叶图版 |c 图 (部分彩图) |d 26cm

• 300 __ |a 北京理工大学“双一流”建设精品出版工程

• 320 __ |a 有书目 (第150-158页)

• 330 __ |a 本书讲述如何获得一个高效、无副作用的药物是一个非常有趣和迷人的话题。本书的核心思想是从分子水平的结构修饰来改变化合物的活性和类药性。究其原因是：化合物结构在与蛋白质及物理环境相互作用时，分别体现了其生化性质和物理化学性质，这些性质又共同决定了其在动物或者人体体内环境下的治疗活性和类药性。因此，贯穿全书的线索是构效关系和构性关系的研究方法和思路，并且书中引入了目前比较先进的计算机辅助药物设计内容，它大大加快了新药设计的速度，节省了新药创制工作的人力和物力，使药物学家能够以理论为指导，有目的地开发新药。同时，综述了四个著名天然产物如大环内酯类抗生素、他汀类降胆固醇药物、紫杉醇类抗癌药物、青蒿素类抗疟疾药物的结构改造案例。最后通过介绍药物专利内容，包括专利的布局思路和侵权认定基础知识，旨在让药物开发研究者认识到保护化合物的新颖性、创造性对于药物专利的授权和对抗无效诉讼的重要性。

• 510 1_ |a Drug design |z eng

• 606 0_ |a 药物 |A yao wu |x 分子结构 |x 设计

• 690 __ |a R966 |v 5

• 701 _0 |a 梁建华 |A liang jian hua |4 编著

• 701 _0 |a 于明加 |A yu ming jia |4 编著

• 801 _0 |a CN |b CAU |c 20241020

• 905 __ |a CAU |d R966/13

• 920 __ |a 211180 |z 1